Keano van Dooren ~ Geboren op 26-08-2010 - Overleden op 11-02-2011 ~ Leigh Syndroom ~ Recklinghausen Syndroom ~ Energy4All ~ Energiestofwisselingsziekte ~ Mitochondrieën

*Home*
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Keano
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
*Foto's*
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Syndroom van Leigh
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Syndroom van Recklinghausen
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
*Filmpjes*
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Dagboek Keano
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Gedenksteen
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
*Dagboek familie*
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Energy4All
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
*Wat is Energiestofwisselingsziekte*
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Onze doelstelling
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Giften, acties en donaties
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Sponsoring
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Nieuws
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
*Contact en volg ons*
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Links
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Reacties
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Stichting Energy4All - www.energy4all.eu

Stichting Energy4All zet zich in voor kinderen met een energiestofwisselingsziekte. Ze doen dit door veel aandacht te vragen om de oorzaak en de ernst van de ziekten bekender te maken. Daarnaast is het erg belangrijk veel geld op te halen.

Vanuit de farmaceutische industrie is relatief weinig belangstelling voor (financiële) ondersteuning van onderzoek naar energiestofwisselingsziekten. Het wordt dan wel een zeldzame ziekte genoemd, toch worden er per week 1 á 2 kinderen geboren met deze ziekte en dat is best veel. Slechts 50% van deze kinderen haalt de leeftijd van 10 jaar. Als de diagnose wordt gesteld is het verschrikkelijk om te horen dat er nog geen enkel medicijn is tegen deze ziekte, maar het onderzoek naar een medicijn is al vergevorderd.

Hoofddoelstelling van Energy4All is:

Inzamelen van geld om het onderzoek naar een medicijn voor energiestofwisselingsziekten uit te breiden en te versnellen.

Daarnaast hebben ze de doelstelling:

Onder de aandacht brengen van energiestofwisselingsziekten in de ruimste zin van het woord.

Organiseren van activiteiten voor kinderen met een energiestofwisselingsziekte.

Energy4All zet zich in om ervoor te zorgen dat binnen een paar jaar energiestofwisselingsziekten algemeen bekend zijn en dat er een medicijn komt om deze ziekten zo snel mogelijk te kunnen stoppen.

Hieronder vindt je 3 promotiefilmpjes voor Energy4All. Wil je na het bekijken van deze filmpjes een donatie doen of misschien een koala sleutelhanger of knuffelbeer kopen? Kijk dan op de startpagina (home) hoe dit kan.

Back to top