Home  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

     

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Keano  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Foto's  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Syndroom van Leigh  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Syndroom van Recklinghausen  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Filmpjes  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Dagboek Keano  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Gedenksteen  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Dagboek familie  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

 

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Energy4All  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Wat is Energiestofwisselingsziekte  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Onze doelstelling  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Giften, acties en donaties  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Sponsoring  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nieuws  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

 

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Contact en volg ons  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Links  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Reacties  

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

 
Toen onze zoon op het Intensive Care lag kwamen heel veel gedachtens naar boven.
Hoe kan het dat er geen medicijn is? Waarom zo'n klein mannetje? Waarom hij? 
Wij wisten dat het voor ons mannetje niet meer hielp dat we hem niet meer konden redden, maar wij weten nu wel hoe het is om je kind te verliezen aan een ziekte.

Al vrij snel werd er gesproken over hoe wij konden helpen en op welke manier...


Wij als ouders (Carina Slijters & Michel van Dooren) zijn de beheerders van een vrij grote bekende Country & Western website genaamd 'Stichting Country Dance Foundation' oftewel www.scdf.nl en www.scdf.be met zo'n 600 bezoekers per dag.

Op 14 Maart 2011 zijn wij bij Energy4All in Nijmegen op gesprek geweest om verschillende mogelijkheden te bespreken hoe wij konden helpen en zijn ambassadeurs geworden voor Energy4All.

Onze doelstelling

  • Het inzamelen van geld voor een medicijn;
  • Mensen bewust te maken van het bestaan en de ernst van deze ziekte.
  •